Myastenia Gravis - MG
Sjukdomen behöver inte vara så svår att leva med"
Sara Wickström hade just flyttat hemifrån och börjat studera till ekonom i Visby när besvären började komma smygande. Hon kände sig ofta trött i ögonen efter skolan och orkade inte se på teve på kvällarna. Till en början tänkte hon inte så mycket på det.
– En dag ramlade jag på en trottoarkant på väg till skolan. Jag kunde inte ta mig upp förrän jag hade vilat en stund, minns hon.
Sara Wickström funderade över om hon var pjåskig, men bestämde sig till slut för att söka hjälp för sina besvär. Därmed började en lång väg fram till beskedet att hennes svaghet berodde på muskelsjukdomen myastenia gravis (mg).
Inom Neurologiskt Handikappades Riksförbund finns diagnosombud och nätverk för myastenia gravis mg
De består framför allt av personer som själva lever med diagnosen och deras närstående. Ombuden och nätverket sprider information och ger råd och stöd samt arbetar aktivt för att förbättra vård och behandling.
Senast uppdaterad: 23 nov 2011
