Neuromuskulära sjukdomar - NMD
När Maja Ekman blev småbarnsmamma började också hennes muskelsjukdom göra sig påmind i vardagslivet
Lösningen på problemet blev bland annat ett specialbyggt hus och en anpassad bil.
– Det gäller att se möjligheterna i tillvaron. Nu känns det som om jag har fått tillbaka min frihet och att jag kan leva ett självständigt liv.
Redan som barn kände Maja att något var fel. Inte förrän vid 21 år ålder fick hon bekräftelse på att hennes muskler inte fungerade fullt ut.
– Det var egentligen en ren slump. Jag fick ryggbehandling av en naprapat. Han upptäckte att jag var ovanligt svag i benen och rådde mig att göra en läkarundersökning, berättar Maja.
Inom Neurologiskt Handikappades Riksförbund finns diagnosombud och nätverk för neuromuskulära sjukdom nmd
De består framför allt av personer som själva lever med diagnosen och deras närstående. Ombuden och nätverket sprider information och ger råd och stöd samt arbetar aktivt för att förbättra vård och behandling.
Senast uppdaterad: 28 dec 2010
Rapporten och alla förederag kan ta del av här.