”Vi vill att individen ska kunna välja respirator eller tacka nej”(nhr.se)

Publicerad 21 jun 2012

-Vi tycker det borde vara självklart att den som lever med als, ska få möjlighet att välja användning av respirator om man så vill och de som inte vill, ska få slippa. Vi vill att individen ska kunna välja. Det säger Claes-Göran Berndt, diagnosombud för als inom Neurologiskt Handikappades Riksförbund. Han har tillsammans med de två övriga diagnosombuden Lena Stenström och Wiveca Blomqvist, skrivit ett öppet brev till landstingspolitiker och socialministern i frågan.

I brevet (hämta brevet (PDF-dokument, 46 kB))beskriver de tre diagnosombuden några egna och andras tankar om hur det kan vara att leva med sjukdomen. Samtidigt påminner de om att det finns nya riktlinjer från socialstyrelsen om livsuppehållande behandling, att hälso- och sjukvårdslagen och andra riktlinjer föreskriver att svårast sjuka, exempelvis i als, ska prioriteras. Brevet avslutas med frågan "Glasklart, inte sant?"

-Vi som är diagnosombud för als hade mycket kontakter med varann när dokumentärfilmen om danska Birger Bergmann Jeppesens liv med respirator, visades på SVT i mitten av maj. I samband med internationella als-dagen den 21 juni ville vi uppmärksamma frågan igen.

-I Sverige finns inte samma möjligheter att välja ett liv med respirator, som i Danmark, bland annat beroende på vår lagstiftning, men också en rädsla från läkare. Vem vet, kanske har också ekonomiska aspekter spelat in. Men idag har ju tekniken utvecklats så mycket att man mycket väl kan vara rullstolsburen och använda respirator. Du behöver inte enbart ligga i en säng som förr, påpekar Claes-Göran Berndt, som hoppas att brevet ska bidra till bättre möjlighet för individen att få välja respirator – eller välja bort den.