Parkinsondrabbade förtjänar bättre vård

Varje dag får tre svenskar Parkinson.

Parkinsons sjukdom inte går att bota, men symtomen kan lindras med olika läkemedel. Doseringen av läkemedel är individuell och ska utprovas noggrant i samråd mellan läkare, patient och närstående. Många symtom försvinner helt i början av behandlingen, men med tiden kan medicinerna fungera sämre, varför kontinuerlig kontakt och uppföljning med sjukvården är viktig. Utvecklingen har gått så långt i medicineringen att det till och med finns läkemedelspumpar på med samma princip som sätt som diabetikers pumpar. För vissa innebär detta en stor förbättring.

För att personer med Parkinson ska få en bra vård har vi följande krav.

• Fördubbla antalet neurologer
  Bristen på neurologer påverkar våra medlemmar varje dag. Därför kräver vi att antalet neurologer måste fördubblas så att vi når upp till en skandinavisk nivå.
• Minska ojämlikheten i vården
  Ojämlikheten i vården och sparkrav drabbar våra medlemmar beroende på var de bor i landet och hälsan blir som ett lotteri. Därför kräver vi statlig läkemedelsgaranti och en jämlik vård.
• Krav på återbesök i vårdgarantin
  Våra medlemmar kan få vänta år på ett återbesök. Därför kräver vi att återbesök ska ingå i vårdgarantin – väntetiderna kostar säkert mer än de smakar.
• Neuroteam
  Kompetensen är spridd i vården och alla goda krafter samlas inte alltid kring den med Parkinson. Därför kräver vi neuroteam – vi har inte råd att slösa med resurserna.
• Förbättrad rehabilitering
  Vi sett hur ojämlik rehabiliteringen är i Sverige. Det finns till och med landsting som vägrar låta patienter få rehabilitering utomlands och i andra landsting, ingen nämnd och ingen glömd. Därför kräver vi en garanti för rehabilitering, nationella riktlinjer och ett rehabiliteringsregister kopplat till vårdgarantin. Majoriteten av alla med neurologisk diagnos saknar rehabiliteringsplan idag och det är inte värdigt Sverige.

För att uppmärsamma dessa frågor arrangerar NHR en rad seminarier om Parkinson tillsammans med Parkinsonförbundet.